Aktuell

Neuer Ratgeber für medizinische Fachkräfte

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Grosse Laserstudie startet in NRW!!!
Prof. Tempfer stellt sie auf der Jahrestagung vor.

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Das Programm der Jahrestagung ist online! 

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Nur dieses Jahr! Bei Eintritt ab 1. November gilt der Mitgliedsbeitrag für das gesamte Kalenderjahr 2022!!

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Neue Workshop-Termine

08. Dezember 2021 - Sauna, Schwimmen, Badespass - ausgebucht! Warteliste!
13. Januar 2022 - Fahrradfahren
14. Februar 2022 - Operationen mit Prof. Andreas Günthert
10. März 2022 - Fahrradfahren
07. April 2022 - Sauna, Schwimmen, Badespass
02. Mai 2022 - Reiten
24. Mai 2022 - Fahrradfahren
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Präsenzworkshops für Mitglieder

23. Oktober 2021
"Dehnen, Liebe, Lust" in Berlin
04. Dezember 2021 
Freiburg i.Br.
mit Dr. André Kind 
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Mitglieder-Workshop "Reiten mit Lichen sclerosus - da geht ewas!"

16. November 2021 - virtuell - ausgebucht! Warteliste!
02. Mai 2022 - virtuell
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Workshop "Mehr Lebensqualität - ja bitte!" MBSR Workshop virtuell mit Sabine Henke

26. Oktober 2021 - ausgebucht! Warteliste!
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Virtuelle Austauschgruppen für Mitglieder 

28. Oktober 2021 Bayern und Baden-Württemberg - ausgebucht! Warteliste!
01. November 2021 Eltern betroffener Kinder - ausgebucht! Warteliste!
09. November 2021 Vulvodynie - ausgebucht! Warteliste!
05. November 2021 Junge Frauen bis 35
28. November 2021 Frankfurt, Mainz, Wiesbaden un Umgebung
15. Dezember 2021 NRW und Kassel

2022

07. Januar 2022 Junge Frauen bis 35

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Ziele

Unser Anliegen ist es, Lichen sclerosus weiter aus der Tabuzone zu holen. Es ist uns wichtig, einen Beitrag zum guten Umgang mit Lichen sclerosus zu leisten.

In diesem Sinne sind das unsere Ziele:

→ Für Betroffene

Wir möchten...

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neusten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen
     

→ In der Öffentlichkeit

Es ist uns wichtig...

  • Regionale Selbsthilfegruppen zu unterstützen und ins Leben zu rufen
  • Kontakte zu Dysplasiezentren und Ärzten aufzubauen
  • Seriöse Studien zu begleiten
  • Aufklärungsarbeit zu leisten
  • Kontakte zu den Medien herzustellen