Aktuell

Laufende Studienumfrage zu Lichen sclerosus und Lasertherapie nur bis 30.11.2020!

Weitere Informationen HIER

Auf einen Blick!

Freie Plätze in Gruppen und Workshops. Weitere Informationen HIER

Neues Dokument "LS erkennen und im Blick behalten"

Selbstuntersuchung ist das
A und O  HIER

Feedbacks aus dem Treffen für Frauen unter 35 vom 11. November 2020

HIER

Leitfaden für den Umgang mit und das Selbstmanagement bei Lichen sclerosus

Auf der Startseite und HIER als PDF

Neues Dokument im Mitgliederbereich

Formularvorlage als Ergänzung zur Patientenverfügung.

Pilot-Workshop zum Thema "Sexualität mit Lichen sclerosus" in 3 Modulen für Mitglieder - ausgebucht!

Start am 29. Januar 2021
Weitere Informationen HIER

Virtueller Workshop zum Thema Dehnen - für Mitglieder kostenlos!

11. Dezember 2020
08. Januar 2021 - ausgebucht!
05. März 2021
16. April 2021
04. Juni 2021
Weitere Informationen HIER

Persönliche Austauschgruppen

13. Dezember 2020 Hamburg - wird virtuell durchgeführt
11. Januar 2021 Hannover
Weitere Informationen  HIER

Virtuelle Austauschgruppen - nächste Termine

07. Dezember 2020 NRW
13. Dezember 2020 Hamburg
17. Dezember 2020 alle Regionen
06. Januar 2021 junge Frauen bis 35
21. Januar 2021 alle Regionen
Ende Januar 2021 Männer und Jungs
18. Februar 2021 alle Regionen
18. März 2021 alle Regionen

Weitere Informationen HIER

 

 

 

Mitgliedschaft

Mitgliederbeiträge und auch Spenden können ab sofort von der Steuer abgezogen werden. Gerne stellen wir Bestätigungen aus.
Unsere Steuernummer lautet 17/450/10713

Wie kann ich Mitglied werden?

Durch Anmeldung via Online-Anmeldeformular

Kosten 

  • Ab 2021 EUR   30.00   /  CHF  30.00  / pro Kalenderjahr
  • Der Einzug via Abbuchung der Mitgliederbeiträge erfolgt jeweils Anfang Januar
  • Bei Eintritt ab dem 1.  Dezember gilt der Beitrag bereits für das folgende Kalenderjahr

Rücktritt/Austritt

Ein Rücktritt, resp. Austritt ist jährlich mittels Mitteilung bis spätestens 30. November möglich. Die Mitgliedschaft erlischt dann per 31. Dezember.

Gruppentreffen und Workshops

Die Teilnahme an physischen Gruppentreffen ist abhängig von einer Mitgliedschaft. 

Die Workshops sind ausschliesslich für Mitglieder.

Die virtuellen Workshops sind ausschliesslich für Mitglieder und werden kostenlos angeboten. Über eine Spende freuen wir uns natürlich und stellen gerne auch Spendenbescheinigungen aus.

Mit einer Mitgliedschaft unterstützen Sie unsere Tätigkeit und haben im Mitgliederbereich Zugang zu den Foren sowie anderen speziellen Informationen.

Für Fragen dazu erreicht Ihr uns unter kontakt@lichensclerosus-deutschland.de

Was finde ich im Mitgliederbereich?

Foren

Für Frauen, Eltern betroffener Kinder, Kontakte untereinander, Feedbacks und Anregungen sowie zur persönlichen Vorstellung "LS und ich" stehen Foren zur Verfügung. Jederzeit können neue Themen erfasst und neue Posts gemacht werden. Es gibt auch die Möglichkeit sich per PN (persönliche Nachricht) anonym auszutauschen. Anregungen für neue Foren nehmen wir gerne entgegen.

Nützliche Dokumente

Wir stellen verschiedene nützliche Dokumente zum Runterladen und Ausdrucken zur Verfügung. So zum Beispiel Behandlung, Pflege, Kortison, etc..

Themen

  • Lasertherapie
  • Dehnen

Keine Ärztelisten

Wir sehen davon ab, eine Ärzteliste auf unserer Webseite zu veröffentlichen. Das Risiko, Ärzte zu listen, die sich vielleicht nachher als nicht wirklich kompetent herausstellen, ist uns zu gross. Das gleiche gilt für die Dysplasiezentren. Sobald dort die Ärzte wechseln, verändert sich die Qualität der Lichen-Behandlung möglicherweise. Selbstverständlich können Sie sich in Bezug auf Ärzteempfehlungen gerne an uns wenden.

Können auch Betroffene aus anderen Ländern Mitglied werden?

Selbstverständlich.

Sie erreichen uns unter   kontakt@lichensclerosus-deutschland.de