Aktuell

Im Dehnworkshop vom 6. August ist ein Platz frei geworden!

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Präsenzworkshops für Mitglieder

Münster, Augsburg, Freiburg i.Br. und Berlin
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Hier sind in den virtuellen Gruppen noch Plätze frei (PDF)
 

Neuer Mitglieder-Workshop "Reiten mit Lichen sclerosus - da geht ewas!"

16. November 2021
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Virtuelles Treffen für Eltern betroffener Kinder

17. September 2021
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Es finden wieder Präsenztreffen statt!

Präsenztreffen für Mitglieder 
08. August 2021 Hamburg - ausgebucht!
09. August 2021 Hannover
24. September 2021 Köln
10. Oktober 2021 Hamburg
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Virtueller Mitglieder-Workshop zum Thema Fahrrad fahren - da geht was!

16. August 2021 - ausgebucht! 
02. September 2021
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Workshop "Mehr Lebensqualität - ja bitte!" MBSR Workshop virtuell mit Sabine Henke

06. September 2021 - ausgebucht!
26. Oktober 2021 - ausgebucht! Warteliste!
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Virtueller Workshop zum Thema Dehnen - für Mitglieder kostenlos!

06. August 2021 - ausgebucht!
01. September 2021
Informationen HIER

Virtuelle Austauschgruppen für Mitglieder 

02. August 2021 Berlin - Brandenburg
18. August 2021 Bayern - Baden Württemberg - ausgebucht! Warteliste!
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Wovon profitiere ich als Mitglied?

Mit einer Mitgliedschaft unterstützen Sie unsere Tätigkeit und haben im Mitgliederbereich Zugang zu folgenden Angeboten und Informationen:

Telefonisches Erstgespräch

Bei Gesprächsbedarf stehen wir, nach vorheriger Terminvereinbarung, sehr gerne für ein Telefonat zur Verfügung.

Gruppentreffen und Workshops

  • kostenlose virtuelle Gruppentreffen und Workshops
  • kostenlose Präsenz-Gruppentreffen
  • kostenlose Präsenz-Workshops, sofern sie durch Fördergelder abgedeckt sind
  • anteiliger Kostenbeitrag an Präsenz-Workshops, sofern sie nicht total durch Fördergelder gedeckt sind

Über eine Spende freuen wir uns natürlich und stellen gerne auch Spendenbescheinigungen aus.

Ratgeber

  • Jedes Mitglied hat Anrecht auf einen Ratgeber in gedruckter Form. Die Ratgeber stehen zudem im Mitgliederbereich als PDF zum Ausdrucken zur Verfügung.

Foren

Jede/Jeder kann neue Themen erfassen und neue Posts machen. Es gibt auch die Möglichkeit sich per PN (persönliche Nachricht) anonym auszutauschen. Anregungen für neue Foren nehmen wir gerne entgegen.

  • LS und ich Frauen ♀
  • Frauen U35ig ♀
  • Behandlung ♀
  • Pflege ♀
  • Lasertherapie ♀
  • Operationen ♀
  • LS am Harnröhrenausgang ♀ / ♂
  • Eltern betroffener Kinder ♀ / ♂
  • LS und ich Männer ♂
  • Männer und Knaben mit LS ♂
  • Behandlung bei Männern und Knaben ♂
  • Lichen planus ♀ / ♂
  • Vulvodynie/Vestibulodynie ♀
  • Vulvakarzinom ♀
  • Feedbacks und Anregungen  ♀ / ♂

Therapie-Ergänzungen

  • Lasertherapie
  • Dehnen

Nützliche Dokumente zum runterladen und ausdrucken

Dokumente zur Behandlung

  • Behandlungsschema 
  • Biopsien - Stanzen - histologische Untersuchung - Hautprobe 
  • Entzündungshemmende Ernährung 
  • Kortison... Fluch oder Segen? 
  • Lasern - Checkliste Entscheidung
  • Lichen sclerosus am Anus 
  • Operative Eingriffe bei Lichen sclerosus 
  • Pflege - Tipps zur Pflege 
  • Schub - Woran erkennt man einen Schub?  

Dokumente für Eltern betroffener Kinder

  • Dermatologischer Lebensqualitätsfragebogen

Allgemeine Dokumente

  • Fahrradfahren mit Lichen sclerosus - Ergebnisse des Sattel-Workshops vom 1. Oktober 2020 
  • Patientenverfügung (Ergänzung) - "Hinweise zu meiner Intimpflege"  Sehr wertvolles Dokument als Ergänzung zur Patientenverfügung. Dieses Dokument wurde uns von einer LS Betroffenen zur Verügung gestellt, um es auch anderen LS Betroffenen zugänglich zu machen. Word-Dokument zum Runterladen und Ausfüllen 
  • Vulva oder Vagina - das ist hier die Frage! 

Studien

Laufende Studien und Informationen dazu.

Keine Ärztelisten

Wir sehen davon ab, eine Ärzteliste auf unserer Webseite zu veröffentlichen. Das Risiko, Ärzte zu listen, die sich vielleicht nachher als nicht wirklich kompetent herausstellen, ist uns zu gross. Das gleiche gilt für die Dysplasiezentren. Sobald dort die Ärzte wechseln, verändert sich die Qualität der Lichen-Behandlung möglicherweise. Selbstverständlich können Sie sich in Bezug auf Ärzteempfehlungen gerne an uns wenden.

Für Fragen erreicht Ihr uns unter kontakt@lichensclerosus-deutschland.de