Aktuell

Neues Dokument "LS erkennen und im Blick behalten - bei Mädchen und Jungs"

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Virtueller Workshop "Lichen sclerosus am Anus" mit Dr. Wiebke Decking am 24. März 2021 - ausgebucht!
Zusatztermin wegen grosser Nachfrage
17. Mai 2021

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Eltern Workshop "Mein Kind hat Lichen sclerosus" am 25. März 2021 - ausgebucht!

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Neue Umfrage zur Laserbehandlung

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Workshops zum Thema "Lasern" 

07. Mai 2021
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Virtueller Workshop zum Thema Dehnen - für Mitglieder kostenlos!

05. März 2021 - ausgebucht!
16. April 2021 - ausgebucht!
04. Juni 2021 - freie Plätze!
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Virtuelle Austauschgruppen - nächste Termine

10. März 2021 Bayern und BW - ausgebucht!
11. März 2021 Junge Frauen bis 35 Jahre - ausgebucht!
18. März 2021 alle Regionen
31. März 2021 Frankfurt, Mainz, Wiesbaden und Umgebung
07. April 2021 Junge Frauen bis 35 Jahre
09. April 2021 NRW und Kassel
04. Mai 2021 Berlin - Brandenburg

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Mitgliedschaft

Mitgliederbeiträge und auch Spenden können ab sofort von der Steuer abgezogen werden. Gerne stellen wir Bestätigungen aus.
Unsere Steuernummer lautet 17/450/10713

Mit einer Mitgliedschaft unterstützen Sie unsere Tätigkeiten zu Gunsten der Betroffenen und der weiteren Aufklärung.

Wie kann ich Mitglied werden?

Durch Anmeldung via Online-Anmeldeformular

Kosten 

  • EUR   30.00   /  CHF  30.00  / pro Kalenderjahr
  • Der Einzug via Abbuchung der Mitgliederbeiträge erfolgt jeweils Anfang Januar
  • Bei Eintritt ab dem 1.  Dezember gilt der Beitrag bereits für das folgende Kalenderjahr

Rücktritt/Austritt

Ein Rücktritt, resp. Austritt ist jährlich mittels Mitteilung bis spätestens 30. November möglich. Die Mitgliedschaft erlischt dann per 31. Dezember.

Vorteile Mitgliedschaft

Wovon Sie als Mitglied profitieren finden Sie HIER

Können auch Betroffene aus anderen Ländern Mitglied werden? - Sicher!

Immer mehr gesellen sich auch Mitglieder aus anderen Ländern zu uns. Da Abbuchungen da nicht funktionieren, bieten für diese Mitglieder die Möglichkeit der Bezahlung des Beitrages mittels PayPal oder die Banküberweisung an.

Sie erreichen uns unter   kontakt@lichensclerosus-deutschland.de