Aktuell

Neuer Ratgeber für medizinische Fachkräfte

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Grosse Laserstudie startet in NRW!!!
Prof. Tempfer stellt sie auf der Jahrestagung vor.

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Das Programm der Jahrestagung ist online! 

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Nur dieses Jahr! Bei Eintritt ab 1. November gilt der Mitgliedsbeitrag für das gesamte Kalenderjahr 2022!!

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Neue Workshop-Termine

08. Dezember 2021 - Sauna, Schwimmen, Badespass - ausgebucht! Warteliste!
13. Januar 2022 - Fahrradfahren
14. Februar 2022 - Operationen mit Prof. Andreas Günthert
10. März 2022 - Fahrradfahren
07. April 2022 - Sauna, Schwimmen, Badespass
02. Mai 2022 - Reiten
24. Mai 2022 - Fahrradfahren
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Präsenzworkshops für Mitglieder

23. Oktober 2021
"Dehnen, Liebe, Lust" in Berlin
04. Dezember 2021 
Freiburg i.Br.
mit Dr. André Kind 
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Mitglieder-Workshop "Reiten mit Lichen sclerosus - da geht ewas!"

16. November 2021 - virtuell - ausgebucht! Warteliste!
02. Mai 2022 - virtuell
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Workshop "Mehr Lebensqualität - ja bitte!" MBSR Workshop virtuell mit Sabine Henke

26. Oktober 2021 - ausgebucht! Warteliste!
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Virtuelle Austauschgruppen für Mitglieder 

28. Oktober 2021 Bayern und Baden-Württemberg - ausgebucht! Warteliste!
01. November 2021 Eltern betroffener Kinder - ausgebucht! Warteliste!
09. November 2021 Vulvodynie - ausgebucht! Warteliste!
05. November 2021 Junge Frauen bis 35
28. November 2021 Frankfurt, Mainz, Wiesbaden un Umgebung
15. Dezember 2021 NRW und Kassel

2022

07. Januar 2022 Junge Frauen bis 35

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Vulvakarzinom / Krebs des äusseren Genitale

Leider kommt es auch bei 3-4% der an Lichen sclerosus erkrankten Frauen zu einem Vulvakarzinom. Meist, nachdem der Lichen sclerosus lange nicht erkannt und nicht gemäss Leitlinien adäquat behandelt wurde.

Die Vulvakarzinom- Selbsthilfe schloss leider nach 12-jähriger intensiver Tätigkeit ihre Pforten. Was geblieben ist - und das möchten wir den Frauen mit einem Vulvakarzinom ans Herz legen - ist eine im April 2019 entstandene, sehr umfangreiche und aus unserer Sicht ausgezeichntete Webseite  www.vulvakarzinom-shg.de  Auf der Webseite gibt es auch eine ausgezeichnete Broschüre zu diesem Thema. Sie können diese Broschüre auch HIER herunterladen.

Wie können wir helfen?

Was es nicht mehr gibt über die Vulvakarzinom SHG, ist eine Vernetzung Betroffener. Nach Rücksprache mit der Vulvakarzinom SHG bieten wir dies sehr gerne in unserem Verein für Sie an.

Im Mitgliederbereich gibt es ein Forum speziell für diese Betroffenen, wo sie sich austauschen und vernetzen können. Sei es via Eintrag im Forum oder per PN (persönlicher Nachricht).