Aktuell

Laufende Studie zu Lichen sclerosus und Lasertherapie

Weitere Informationen HIER

Auf einen Blick!

Freie Plätze in Gruppen und Workshops. Weitere Informationen HIER

Neues Dokument "LS erkennen und im Blick behalten"

Selbstuntersuchung ist das
A und O  HIER

Feedbacks aus dem Treffen für Frauen unter 35 vom 11. November 2020

HIER

Leitfaden für den Umgang mit und das Selbstmanagement bei Lichen sclerosus

Auf der Startseite und HIER als PDF

Neues Dokument im Mitgliederbereich

Formularvorlage als Ergänzung zur Patientenverfügung.

Pilot-Workshop zum Thema "Sexualität mit Lichen sclerosus" in 3 Modulen für Mitglieder - ausgebucht!

Start am 29. Januar 2021
Weitere Informationen HIER

Virtueller Workshop - Schwerpunktthema "Lasern" inkl. Beantwortung von Fragen zur COLA-Studie am UKE - ausgebucht!

26. November 2020 nur für Mitglieder
Weitere Informationen HIER

Virtueller Workshop zum Thema Dehnen - für Mitglieder kostenlos!

11. Dezember 2020
08. Januar 2021 - ausgebucht!
05. März 2021
16. April 2021
04. Juni 2021
Weitere Informationen HIER

Persönliche Austauschgruppen

13. Dezember 2020 Hamburg - wird virtuell durchgeführt
11. Januar 2021 Hannover
Weitere Informationen  HIER

Virtuelle Austauschgruppen - nächste Termine

07. Dezember 2020 NRW
13. Dezember 2020 Hamburg
17. Dezember 2020 alle Regionen
06. Januar 2021 junge Frauen bis 35
21. Januar 2021 alle Regionen
Ende Januar 2021 Männer und Jungs
18. Februar 2021 alle Regionen
18. März 2021 alle Regionen

Weitere Informationen HIER

 

 

 

Vulvakarzinom / Krebs des äusseren Genitale

Leider kommt es auch bei 3-4% der an Lichen sclerosus erkrankten Frauen zu einem Vulvakarzinom. Meist, nachdem der Lichen sclerosus lange nicht erkannt und nicht gemäss Leitlinien adäquat behandelt wurde.

Die Vulvakarzinom- Selbsthilfe schloss leider nach 12-jähriger intensiver Tätigkeit ihre Pforten. Was geblieben ist - und das möchten wir den Frauen mit einem Vulvakarzinom ans Herz legen - ist eine im April 2019 entstandene, sehr umfangreiche und aus unserer Sicht ausgezeichntete Webseite  www.vulvakarzinom-shg.de  Auf der Webseite gibt es auch eine ausgezeichnete Broschüre zu diesem Thema. Sie können diese Broschüre auch HIER herunterladen.

Wie können wir helfen?

Was es nicht mehr gibt über die Vulvakarzinom SHG, ist eine Vernetzung Betroffener. Nach Rücksprache mit der Vulvakarzinom SHG bieten wir dies sehr gerne in unserem Verein für Sie an.

Im Mitgliederbereich gibt es ein Forum speziell für diese Betroffenen, wo sie sich austauschen und vernetzen können. Sei es via Eintrag im Forum oder per PN (persönlicher Nachricht).