Aktuell

Im Dehnworkshop vom 6. August ist ein Platz frei geworden!

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Präsenzworkshops für Mitglieder

Münster, Augsburg, Freiburg i.Br. und Berlin
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Hier sind in den virtuellen Gruppen noch Plätze frei (PDF)
 

Neuer Mitglieder-Workshop "Reiten mit Lichen sclerosus - da geht ewas!"

16. November 2021
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Virtuelles Treffen für Eltern betroffener Kinder

17. September 2021
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Es finden wieder Präsenztreffen statt!

Präsenztreffen für Mitglieder 
08. August 2021 Hamburg - ausgebucht!
09. August 2021 Hannover
24. September 2021 Köln
10. Oktober 2021 Hamburg
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Virtueller Mitglieder-Workshop zum Thema Fahrrad fahren - da geht was!

16. August 2021 - ausgebucht! 
02. September 2021
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Workshop "Mehr Lebensqualität - ja bitte!" MBSR Workshop virtuell mit Sabine Henke

06. September 2021 - ausgebucht!
26. Oktober 2021 - ausgebucht! Warteliste!
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Virtueller Workshop zum Thema Dehnen - für Mitglieder kostenlos!

06. August 2021 - ausgebucht!
01. September 2021
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Virtuelle Austauschgruppen für Mitglieder 

02. August 2021 Berlin - Brandenburg
18. August 2021 Bayern - Baden Württemberg - ausgebucht! Warteliste!
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Lichen sclerosus Deutschland e.V.

Bundesweiter, gemeinnütziger, steuerbefreiter Selbsthilfe-Verein                               

Es freut uns, eine Anlaufstelle in Deutschland für Menschen mit Lichen sclerosus sein zu können.                   

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil grosse Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein grosses Tabu.

Unsere Dienstleistungen für Mitglieder finden Sie HIER

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus-deutschland.de / kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!