Aktuell

Dermatologischer Lebensqualitätsfragebogen für Kinder

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Neuer Mitglieder-Workshop "Sauna-Schwimmen-Badespass" 

28. Juni 2021 19 Uhr - ausgebucht!
12. Juli 2021  19 Uhr
Für Erwachsene und Eltern betroffener Kinder
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Lichen sclerosus Ratgeber

Für Mitglieder kostenlos!
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Virtueller Workshop für Eltern  betroffener Kinder mit Dr. Hagen Ott 

2. Juli 2021 um 16 Uhr - ausgebucht! Wir führen eine Warteliste
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Virtueller Mitglieder-Workshop zum Thema Fahrrad fahren - da geht was!

10. Juni 2021 - ausgebucht!
14. Juli 2021 - ausgebucht! 
19. Juli 2021 - ausgebucht!
16. August 2021 
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Workshop "Mehr Lebensqualität - ja bitte!" MBSR Workshop virtuell mit Sabine Henke    

21. Juli 2021 - ausgebucht!
06. September 2021 - ausgebucht!
26. Oktober 2021
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Virtueller Workshop "Lichen sclerosus am Anus" mit Dr. Wiebke Decking

17. Mai 2021 - ausgebucht!
Wir führen eine Warteliste
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Virtueller Workshop zum Thema Dehnen - für Mitglieder kostenlos!

04. Juni 2021 - ausgebucht!
25. Juni 2021 - ausgebucht!
06. August 2021 - ausgebucht!
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Virtuelle Austauschgruppen für Mitglieder - nächste Termine

20. Mai 2021 alle Regionen
26. Mai 2021 Bayern und Baden-Württemberg - ausgebucht! Wir führen eine Warteliste
27. Mai 2021 Junge Frauen bis 35 Jahre - ausgebucht! Wir führen eine Warteliste
16. Juni 2021 NRW und Kassel
27. Juli 2021 Junge Frauen bis 35 Jahre
28. Juli 2021 Frankfurt, Mainz, Wiesbaden und Umgebung
02. August 2021 Berlin - Brandenburg

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Lichen sclerosus Deutschland e.V.

Bundesweiter, gemeinnütziger, steuerbefreiter Selbsthilfe-Verein                               

Es freut uns, eine Anlaufstelle in Deutschland für Menschen mit Lichen sclerosus sein zu können.                   

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil grosse Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein grosses Tabu.

Unsere Dienstleistungen für Mitglieder finden Sie HIER

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus-deutschland.de / kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!