Aktuell

Neuer Ratgeber für medizinische Fachkräfte

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Grosse Laserstudie startet in NRW!!!
Prof. Tempfer stellt sie auf der Jahrestagung vor.

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Das Programm der Jahrestagung ist online! 

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Nur dieses Jahr! Bei Eintritt ab 1. November gilt der Mitgliedsbeitrag für das gesamte Kalenderjahr 2022!!

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Neue Workshop-Termine

08. Dezember 2021 - Sauna, Schwimmen, Badespass - ausgebucht! Warteliste!
13. Januar 2022 - Fahrradfahren
14. Februar 2022 - Operationen mit Prof. Andreas Günthert
10. März 2022 - Fahrradfahren
07. April 2022 - Sauna, Schwimmen, Badespass
02. Mai 2022 - Reiten
24. Mai 2022 - Fahrradfahren
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Präsenzworkshops für Mitglieder

23. Oktober 2021
"Dehnen, Liebe, Lust" in Berlin
04. Dezember 2021 
Freiburg i.Br.
mit Dr. André Kind 
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Mitglieder-Workshop "Reiten mit Lichen sclerosus - da geht ewas!"

16. November 2021 - virtuell - ausgebucht! Warteliste!
02. Mai 2022 - virtuell
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Workshop "Mehr Lebensqualität - ja bitte!" MBSR Workshop virtuell mit Sabine Henke

26. Oktober 2021 - ausgebucht! Warteliste!
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Virtuelle Austauschgruppen für Mitglieder 

28. Oktober 2021 Bayern und Baden-Württemberg - ausgebucht! Warteliste!
01. November 2021 Eltern betroffener Kinder - ausgebucht! Warteliste!
09. November 2021 Vulvodynie - ausgebucht! Warteliste!
05. November 2021 Junge Frauen bis 35
28. November 2021 Frankfurt, Mainz, Wiesbaden un Umgebung
15. Dezember 2021 NRW und Kassel

2022

07. Januar 2022 Junge Frauen bis 35

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Lichen Sclerosus Deutschland e.V.

Bundesweiter, gemeinnütziger, steuerbefreiter Selbsthilfe-Verein                               

Es freut uns, eine Anlaufstelle in Deutschland für Menschen mit Lichen sclerosus sein zu können.                   

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil grosse Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein grosses Tabu.

Unsere Dienstleistungen für Mitglieder finden Sie HIER

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus-deutschland.de / kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!