Aktuell

Virtueller Workshop - Fahrradfahren mit Lichen sclerosus - Sattelworkshop"

1. Oktober 2020 nur für Mitglieder
Weitere Informationen HIER

Wissenschaftlicher Beirat

Unseren wissenschaftlichen Beirat finden Sie HIER

Anprechpersonen

Wir haben tatkräftige Verstärkung bekommen
Weitere Informationen HIER

Virtueller Workshop zum Thema Dehnen 28. August 2020 - ausgebucht!
Zusatztermin wegen grosser Nachfrage
06. November 2020

Weitere Informationen HIER

Virtueller Workshop zum Thema Operationen bei Lichen sclerosus mit Prof. Andreas Günthert - ausgebucht!

Weitere Informationen HIER

Workshop "Sexualität" im Wendland

Weitere Informationen HIER

Workshop "Beckenboden loslassen - Schmerzen in der Sexualität reduzieren" mit Franziska Liesner - ausgebucht!

Weitere Informationen  HIER

Persönliche Austauschgruppen

09. August 2020  Hamburg
23. August 2020 Wuppertal
15. September 2020 Hannover
Weitere Informationen  HIER

Virtuelle Austauschgruppen - nächste Termine

07. August 2020 Bayern
01. September 2020 Hochsauerlandkreis
24. September 2020 alle Regionen

Weitere Informationen HIER

 

 

 

Lichen sclerosus Deutschland e.V.

Gemeinnütziger, steuerbefreiter Selbsthilfe-Verein                               

Es freut uns, eine Anlaufstelle in Deutschland für Menschen mit Lichen sclerosus sein zu können.                   

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil grosse Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein grosses Tabu.

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus-deutschland.de / kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!