Aktuell

Neu - Austauschtreffen Vulvodynie (virtuell)

09. November 2021
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Neue Termine für Gruppen und Workshops

01. November 2021 - Eltern betroffener Kinder
18. November 2021 - Fahrradfahren mit Lichen sclerosus - damit auf der Weihnachtswunschliste auch das richtige steht!
22. November 2021 - Dehnen

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Literatur der WHO zu Gleit-Gels

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"Untenrum wund"

Ein Interview mit Doris Geppert im Seniorenratgeber 09/2021

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Umfrage zur Umstellung von Stoss- auf Erhaltungstherapie

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Präsenzworkshops für Mitglieder

19. September 2021 Wuppertal
mit Prof. W. Mendling - ausgebucht!
17. Oktober 2021 Augsburg mit
Dr. Philip Hepp - ausgebucht!
23. Oktober 2021
"Dehnen, Liebe, Lust" in Berlin
04. Dezember 2021 
Freiburg i.Br.
mit Dr. André Kind 
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Neuer Mitglieder-Workshop "Reiten mit Lichen sclerosus - da geht ewas!"

16. November 2021
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Virtuelles Treffen für Eltern betroffener Kinder

01. November 2021
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Es finden wieder Präsenztreffen statt!

Präsenztreffen für Mitglieder 
10. Oktober 2021 Hamburg
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Workshop "Mehr Lebensqualität - ja bitte!" MBSR Workshop virtuell mit Sabine Henke

26. Oktober 2021 - ausgebucht! Warteliste!
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Virtuelle Austauschgruppen für Mitglieder 

22. September 2021 NRW und Kassel
01. Oktober 2021 Junge Frauen bis 35
20. Oktober 2021 alle Regionen
28. Oktober 2021 Bayern und Baden-Württemberg
09. November 2021 Vulvodynie
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Lichen sclerosus Deutschland e.V.

Bundesweiter, gemeinnütziger, steuerbefreiter Selbsthilfe-Verein                               

Es freut uns, eine Anlaufstelle in Deutschland für Menschen mit Lichen sclerosus sein zu können.                   

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil grosse Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein grosses Tabu.

Unsere Dienstleistungen für Mitglieder finden Sie HIER

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus-deutschland.de / kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!