Aktuell

Workshop "Sexualität mit Lichen sclerosus" Du trägst die Verantwortung dafür, dass es Dir gut geht.

11./12. Juni 2022 Wuppertal
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Virtueller Workshop LS am Anus mit Dr. Wiebke Decking am 10. Februar 2022

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Live-Workshop zum Dehnen in Hannover im Sexshop für Frauen

27. Februar 2022
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Grosse Laserstudie startet! Info-Veranstaltung 

mit Prof. Clemens Tempfer - auch Nicht-Mitglieder und Mediziner*innen sind willkommen! 
20. Januar 2022 - Zusatztermin
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Workshop-Termine

04. Dezember 2021 mit Dr. André Kind - ausgebucht!
06. Dezember 2021 - Lichen sclerosus und was jetzt?!?! mit Dr. Johanna Fischer Gödde - ausgebucht! Warteliste!
10. Dezember 2021 - Dehnen - ausgebucht! Warteliste!
20. Dezember 2021 - Zusatztermin - Lichen sclerosus und was jetzt?!?! mit Dr. Johanna Fischer Gödde - ausgebucht! Warteliste!
13. Januar 2022 - Fahrradfahren - ausgebucht! Warteliste!
14. Januar 2022 - Dehnen - ausgebucht! Warteliste!
21. Januar 2022 - Pflege - ausgebucht! Warteliste!
28. Januar 2022 - Sauna, Schwimmen, Badespass
10. Februar 2022 - LS am Anus
11. Februar 2022 - Pflege auch für Mütter betroffener Kinder
17. März 2022 - Pflege auch für Mütter betroffener Kinder
29. März 2022 - Dehnen

Virtuelle Austauschgruppen für Mitglieder 


13. Dezember 2021 Berlin, Brandenburg - ausgebucht! Warteliste!
15. Dezember 2021 NRW und Kassel
30. Dezember 2021 Bayern und BW
07. Januar 2022 Junge Frauen bis 35
10. Januar 2022 Eltern betroffener Kinder - auch die Kinder sind willkommen!
18. Januar 2022 Vulvodynie
24. Januar 2022 NRW und Rheinland

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Lichen Sclerosus Deutschland e.V.

Bundesweiter, gemeinnütziger, steuerbefreiter Selbsthilfe-Verein                               

Es freut uns, eine Anlaufstelle in Deutschland für Menschen mit Lichen sclerosus sein zu können.                   

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil grosse Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein grosses Tabu.

Unsere Dienstleistungen für Mitglieder finden Sie HIER

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus-deutschland.de / kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!