Aktuell

Neues Dokument "LS erkennen und im Blick behalten - bei Mädchen und Jungs"

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Virtueller Workshop "Lichen sclerosus am Anus" mit Dr. Wiebke Decking am 24. März 2021 - ausgebucht!
Zusatztermin wegen grosser Nachfrage
17. Mai 2021

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Eltern Workshop "Mein Kind hat Lichen sclerosus" am 25. März 2021 - ausgebucht!

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Neue Umfrage zur Laserbehandlung

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Workshops zum Thema "Lasern" 

07. Mai 2021
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Virtueller Workshop zum Thema Dehnen - für Mitglieder kostenlos!

05. März 2021 - ausgebucht!
16. April 2021 - ausgebucht!
04. Juni 2021 - freie Plätze!
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Virtuelle Austauschgruppen - nächste Termine

10. März 2021 Bayern und BW - ausgebucht!
11. März 2021 Junge Frauen bis 35 Jahre - ausgebucht!
18. März 2021 alle Regionen
31. März 2021 Frankfurt, Mainz, Wiesbaden und Umgebung
07. April 2021 Junge Frauen bis 35 Jahre
09. April 2021 NRW und Kassel
04. Mai 2021 Berlin - Brandenburg

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Lichen sclerosus Deutschland e.V.

Bundesweiter, gemeinnütziger, steuerbefreiter Selbsthilfe-Verein                               

Es freut uns, eine Anlaufstelle in Deutschland für Menschen mit Lichen sclerosus sein zu können.                   

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil grosse Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein grosses Tabu.

Unsere Dienstleistungen für Mitglieder finden Sie HIER

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus-deutschland.de / kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!